1．基本原則。一個平臺、上下聯(lián)動、公開透明、分類采購，采取招生產(chǎn)企業(yè)、招采合一、量價掛鉤、雙信封制、全程監(jiān)控；
2.實施范圍。全區(qū)各級人民政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)（包括鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、政府投資建成的村衛(wèi)生室、社區(qū)衛(wèi)生服務中心或服務站等）；縣及縣以上人民政府非衛(wèi)生計生部門、事業(yè)單位、國有（含國有控股）企業(yè)舉辦的非營利性醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，必須參加藥品網(wǎng)上集中采購。
3.工作流程。制定方案、匯總編制分類目錄、采購文件及公告、企業(yè)申報、資質(zhì)審核、開標解密、評審（競價、議價）、入圍公示、確定入圍藥品目錄、選擇配送企業(yè)、合同簽訂、采購交易。
4.實現(xiàn)分類采購。以藥品生產(chǎn)批件（含說明書）和質(zhì)量標準為依據(jù)，按通用名、劑型、規(guī)格細分。
5．包裝限制。同一品種劑型規(guī)格的招標采購藥品，每個規(guī)格只能申報1個轉(zhuǎn)換比包裝，其它包裝則在入圍結(jié)果公布后由入圍企業(yè)申請增加；同一品種劑型規(guī)格的其它藥品，企業(yè)最多申報3個不同轉(zhuǎn)換比包裝，如有超大包裝（轉(zhuǎn)換比≥500），可再增加1個超大包裝。
6．質(zhì)量層次劃分。第一組：藥品注冊分類第一類新藥（監(jiān)測期內(nèi)）；獲得國家級獎項的產(chǎn)品（制劑類質(zhì)量相關(guān)）；國家保密處方中成藥產(chǎn)品、中成藥所用中藥材通過GAP認證的藥品；原研制藥品；通過質(zhì)量一致性評價的仿制藥;國家重大新藥創(chuàng)制專項品種。 第二組：達到國際水平的仿制藥品；進口藥品非專利藥；質(zhì)量標準起草單位藥品（含首次仿制國外專利藥品）。 第三組：最新《中國醫(yī)藥統(tǒng)計年報》中《醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)主營業(yè)務收入排序》排名（含化學藥品、中成藥、生物生化制品）在前100名（含100名）企業(yè)生產(chǎn)的藥品。 第四組：其它通過GMP認證的藥品。
7.限價原則。原則上根據(jù)2013年以來安徽、山東、江西、吉林、海南5省最新招標入圍均價與廣西同一品種入圍價，取低值作為報價限價。
8.入圍規(guī)則。按照商務標書報價由低到高選擇2個入圍產(chǎn)品和1個候選入圍產(chǎn)品。對于只有2家以下（含2家）企業(yè)投標的產(chǎn)品，進入議價程序，以人機對話的方式進行議價確定入圍品種，接受專家參考價的入圍。
9.價格聯(lián)動。招標采購藥品目錄中的藥品，以市為單位自行采購的成交價格不得高于自治區(qū)入圍價格，成交價格明顯低于（低于10%以上）自治區(qū)招標藥品入圍價格的，自治區(qū)招標藥品入圍價格應按試點城市成交價格適時進行調(diào)整。
