3·15 | 3企業(yè)10批次藥品不合格遭立案調(diào)查
日期：2017/3/18
3月15日，CFDA官網(wǎng)發(fā)布《總局關(guān)于10批次藥品不合格的通告（2017年第43號）》。通告稱，經(jīng)江西省藥品檢驗(yàn)檢測研究院等3家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，標(biāo)示為福安藥業(yè)集團(tuán)慶余堂制藥有限公司等3家企業(yè)生產(chǎn)的10批次藥品不合格。
不合格產(chǎn)品的標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)、藥品品名和生產(chǎn)批號為：
吉林省正輝煌藥業(yè)有限公司
生產(chǎn)的批號為20150403、20160304的藿香正氣丸（濃縮丸），
武漢五景藥業(yè)有限公司
生產(chǎn)的批號為15100401、16020401、16040403、16050402的色甘酸鈉滴眼液，
福安藥業(yè)集團(tuán)慶余堂制藥有限公司
生產(chǎn)的批號為150901、160201、160301、160401的注射用頭孢地嗪鈉。
不合格項(xiàng)目包括水分、可見異物、溶液的澄清度與顏色。
10批次不合格藥品名單
對上述不合格藥品，相關(guān)省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產(chǎn)品，并進(jìn)行整改。
CFDA要求生產(chǎn)企業(yè)所在地省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局對上述企業(yè)依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定對生產(chǎn)銷售不合格藥品的違法行為進(jìn)行立案調(diào)查，三個(gè)月內(nèi)公開對生產(chǎn)銷售不合格藥品相關(guān)企業(yè)或單位的處理結(jié)果，相關(guān)情況及時(shí)報(bào)告總局。
信息來源：醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)
|
