醫院院內制劑是指醫療機構根據臨床需要，經批準而配制自用的固定處方制劑。這些藥品，年頭長名聲大，但購買不易，因為它們僅能在醫院內，憑醫師處方購買使用。
上個世紀50年代，制藥工業十分落后，藥品的生產和供應遠遠無法滿足需求。因此，國家鼓勵各醫院根據臨床需求，自行研發調制醫院內部使用的藥物。這一政策，在當時極大地促進了院內制劑的大發展，在制藥工業水平低下的時代，成為一個有益的補充。
到了上世紀八九十年代，經過30多年的積累，很多醫院紛紛建成了自己的制劑室，積極研制、生產院內制劑。很多大醫院的“明星”制劑便是在這一時期形成。這些院內制劑大多來自于古方或臨床經驗豐富的醫生的經驗方。它們經過長時間的臨床檢驗，藥效顯著。雖然目前還沒有具體的研究數據表明這些院內制劑的具體藥性，但醫生和患者的感受卻是最真實的療效。
但是，這些療效顯著的院內制劑，在2005年以后卻面臨著規模萎縮、生存困難的情境。2005年8月，國家食品藥品監督管理局頒布實施《醫療機構制劑注冊管理辦法》（試行）等規范文件，院內制劑的申報注冊和配制生產門檻不斷提高，醫院的投入也隨之不斷增加。
據了解，一個制劑品種從申報到批準生產至少需要3～5年的時間，程序多、要求高、費用貴?！把兄谱砸豢钚轮苿┑某杀疽呀洀淖畛醯臄等f元，上漲到前些年的30多萬元，現在這個數字已經增加到了300萬元，大部分醫院已無力承擔，只得減少申報和生產。”
盡管院內制劑的申報注冊和調制生產的成本在不斷增加，但大部分原有種類的售價，還保持著上世紀八九十年代的水平。當時，國家按照“保本微利”的原則，規定醫院在原材料成本和人工成本的基礎上，上浮15%作為制劑的銷售價格。
在院內制劑規模不斷萎縮，價格30年不變的同時，院內制劑的管理逐漸嚴格，申報和調制生產的標準也不斷升級。
隨著《中醫藥法》的出臺， 這些醫院院內制劑有望開始復蘇?！吨嗅t藥法》規定：“國家鼓勵醫療機構根據本醫療機構臨床用藥需要配制和使用中藥制劑，支持應用傳統工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎研制中藥新藥。”具體來說，就是這些中藥制劑原先需要經過“注冊”，而現在，通過相關藥品管理部門“備案”就可以了。
