沖刺3500億元！中藥飲片借勢擴容的三大機遇
日期：2017/4/23
016年中藥飲片加工行業銷售收入達到1922億元，預計到2020年中藥飲片市場需求將超過3500億元。與之相對應的，是高達25%的抽查不合格率。而居高不下的高抽查不合格率背后，折射出的是行業小、散、亂的現狀，同時，這對龍頭標桿企業而言，也意味著在“標準化、現代化、可追溯”方面的三大歷史機遇。龍頭企業帶動，通過技術提升、創新能力、資源整合，或將極大激發行業潛能。鑒于此，據最新消息， “中藥飲片行業發展與監管課題”于4月20日正式啟動。
據中康CMH數據，2016年零售藥店中非藥品銷售規模930億元，同比增長11.7%，較2015年增速（5.1%）擴大近1.3倍，再次反超藥品增速（8.3%）。分析顯示，這主要得益于中藥材和中藥飲片的大幅增長——2015年，中藥材和中藥飲片的增速為-2.5%，2016年該數字大幅升高至31.1%。
表1 2013-2016年零售藥店非藥品市場規模（單位：億元）及增長情況
（數據來源：中康CMH）
國家統計局及工信部數據也同樣驗證了中藥飲片的高速增長態勢。
2006-2015年，醫藥工業規模以上企業實現主營業務年復合增長率(CAGR)達19.7%；從醫藥工業細分子行業來看，中藥飲片加工主營業務收入由190.2 億元增至1699.9 億元，CAGR 為27.6%，中藥飲片年復合增長速度明顯高于醫藥工業整體增速。
“近年中藥飲片行業在國家政策導向與大健康市場擴容背景下增量可觀。”原國家食品藥品監督管理局副局長任德權在4月20日舉行的，以“關注中藥飲片，呵護生命健康”為主題的“中藥飲片行業發展與監管課題啟動會”上指出，2016年中藥飲片加工行業銷售收入達到1922億元，在醫藥工業中占比最低（6.5%），增速最快（13.1%）。未來五年行業CAGR約為15.6%，預計到2020年市場需求將超過3500億元，產業存在巨大的發展空間。
中藥飲片的高速增長，主要受益于人口老齡化、城鎮化帶來的市場需求不斷擴大。與此同時，更重要的是產業政策環境的不斷改善。
2003 年，《關于加強中藥飲片包裝監督管理的通知》出臺，以此為開端，國家出臺系列產業政策，提出“中西醫并重”的方針，一直受擠壓的中醫藥行業開始加速發展。
僅2016年，就有《中醫藥發展戰略規劃綱要(2016-2030年)》、《中醫藥發展“十三五”規劃》、《“健康中國2030”規劃綱要》等多項相關政策與要求，明確釋放對中醫藥發展的利好，也意味著中醫藥將迎來新一輪加速發展期。
在我國推進公立醫院醫藥價格改革、取消藥品加成，化學藥品及中成藥“零加成”的大環境下，中藥飲片銷售卻仍然享受藥品加成政策。同時，中藥飲片多年來一直被納入國家重點保護范圍，外資禁入，因而能免受外資沖擊。
中藥飲片行業發展與監管課題啟動儀式
然而，雖然我國中藥飲片歷史悠久，但長期處于監管缺位、標準缺失的條件下發展。行業集中度低，以次充好、染色增重等頑疾難除，不合格率居高不下的現狀，也令中藥飲片飽受詬病。
對近三年全國各省中藥材/飲片的日常監督抽查情況的統計顯示，2013年全國各省共在市場抽查45297批，不合格16337批，不合格率36.07%；2014年共抽查43881批，不合格14039批，不合格率31.99%；2015年共抽查61869批，不合格15541批，不合格率25.12%。
而今年1月CFDA也組織開展了中藥材及飲片染色、增重、摻假專項抽驗，并公布了抽查結果，其中93家中藥飲片企業存在造假行為，且不乏知名企業。
在此背景下，相關部門開始再度加碼監管力度，但關于中藥飲片監管和檢測標準合理性、科學性的質疑也越來越多。專家也指出，質量標準不統一，正是制約中藥行業轉型升級和規模化發展的致命因素，也是《中藥配方顆粒管理辦法(征求意見稿)》遲遲難以落地的主因。
毫無疑問，如何制定有中藥特色的多層級質量標準體系，讓各層級的質量標準發揮不同作用，既保證了中藥材/飲片的基本質量要求，又能促進中藥產業的良性發展，是政府部門需要考慮的。
從制藥企業的角度出發，配合政府部門對中藥飲片的規范化發展與監管，確保中藥飲片質量可控，并創新品類價值，促進中藥飲片標準化和現代化，是一項關乎企業與行業發展的長遠課題。
相關企業也確實在積極展開多方嘗試，在標準化、可追溯、品類創新等方面做出樣板，如康美藥業近年來積極推進中醫藥標準化，參與了多項國家標準的研究與制定工作，2016年11月其提交的444種中藥飲片、146種中藥材和2000多個品規順利通過中藥編碼國家標準驗收認證。另由其牽頭承擔建設的“三七等20種國家中藥飲片標準化建設項目”也已于2016年11月正式啟動，項目將建立三七等20種中藥材及飲片生產全過程可控、質量信息可追溯的產品標準和評價體系，打造領先國際的品質標準，重塑中醫藥的國際形象，推動“中國中藥質造”。
此外，也有相當多的企業通過自建GAP生產基地或與藥農簽約共建生產合作社等方式，積極向中藥材上游拓展，從而確保安全可控的上游原材料供應。值得關注的是，不少企業已嘗試通過創新的現代化手段，對中藥材質量進行嚴密監控，如中智藥業全新中藥材鑒別技術——“DNA條形碼技術”，在保障產品品質的同時，也為企業從源頭上尋找道地藥材提供了可靠依據。
另一個趨勢是，近年來各種新型中藥飲片也不斷出現，如中藥配方顆粒、中藥破壁飲片、超微粉中藥、納米中藥等。以中藥破壁飲片為例，這類新型飲片保留了中藥飲片的全部特征，又兼具不需煎煮、直接沖服、療效確切、攜帶方便等諸多優點，也表明中藥飲片行業正在往現代化、規范化方向發展。
譬如，有效成分吸收率僅為10%～30%，是傳統中藥煎煮的一大弊端，但采用氣流粉碎破壁技術打破植物藥材的細胞壁，有效成分利用率達90%以上的草晶華·破壁草本，卻是可直接沖泡服用的顆粒狀新型中藥飲片，現代化新潮的形態和便捷的應用方式，或為中藥飲片新的發展打開一片天。
毫無疑問，促進中藥飲片行業標準化，推動中藥飲片產業規范已經成為行業共識，“中藥飲片行業發展與監管課題”的啟動，便是政府部門和負責任的中藥飲片企業思行一致的最佳證明。而據了解，此次課題將完全圍繞國家對中藥飲片的政策精神下全方位對我國行業進行一次全面梳理，以期對中藥飲片行業走向國際的未來發展部署、行業標準確立、政策法規落地提供指導意見。
016年中藥飲片加工行業銷售收入達到1922億元，預計到2020年中藥飲片市場需求將超過3500億元。與之相對應的，是高達25%的抽查不合格率。而居高不下的高抽查不合格率背后，折射出的是行業小、散、亂的現狀，同時，這對龍頭標桿企業而言，也意味著在“標準化、現代化、可追溯”方面的三大歷史機遇。龍頭企業帶動，通過技術提升、創新能力、資源整合，或將極大激發行業潛能。鑒于此，據最新消息， “中藥飲片行業發展與監管課題”于4月20日正式啟動。
據中康CMH數據，2016年零售藥店中非藥品銷售規模930億元，同比增長11.7%，較2015年增速（5.1%）擴大近1.3倍，再次反超藥品增速（8.3%）。分析顯示，這主要得益于中藥材和中藥飲片的大幅增長——2015年，中藥材和中藥飲片的增速為-2.5%，2016年該數字大幅升高至31.1%。
表1 2013-2016年零售藥店非藥品市場規模（單位：億元）及增長情況
（數據來源：中康CMH）
國家統計局及工信部數據也同樣驗證了中藥飲片的高速增長態勢。
2006-2015年，醫藥工業規模以上企業實現主營業務年復合增長率(CAGR)達19.7%；從醫藥工業細分子行業來看，中藥飲片加工主營業務收入由190.2 億元增至1699.9 億元，CAGR 為27.6%，中藥飲片年復合增長速度明顯高于醫藥工業整體增速。
“近年中藥飲片行業在國家政策導向與大健康市場擴容背景下增量可觀。”原國家食品藥品監督管理局副局長任德權在4月20日舉行的，以“關注中藥飲片，呵護生命健康”為主題的“中藥飲片行業發展與監管課題啟動會”上指出，2016年中藥飲片加工行業銷售收入達到1922億元，在醫藥工業中占比最低（6.5%），增速最快（13.1%）。未來五年行業CAGR約為15.6%，預計到2020年市場需求將超過3500億元，產業存在巨大的發展空間。
中藥飲片的高速增長，主要受益于人口老齡化、城鎮化帶來的市場需求不斷擴大。與此同時，更重要的是產業政策環境的不斷改善。
2003 年，《關于加強中藥飲片包裝監督管理的通知》出臺，以此為開端，國家出臺系列產業政策，提出“中西醫并重”的方針，一直受擠壓的中醫藥行業開始加速發展。
僅2016年，就有《中醫藥發展戰略規劃綱要(2016-2030年)》、《中醫藥發展“十三五”規劃》、《“健康中國2030”規劃綱要》等多項相關政策與要求，明確釋放對中醫藥發展的利好，也意味著中醫藥將迎來新一輪加速發展期。
在我國推進公立醫院醫藥價格改革、取消藥品加成，化學藥品及中成藥“零加成”的大環境下，中藥飲片銷售卻仍然享受藥品加成政策。同時，中藥飲片多年來一直被納入國家重點保護范圍，外資禁入，因而能免受外資沖擊。
中藥飲片行業發展與監管課題啟動儀式
然而，雖然我國中藥飲片歷史悠久，但長期處于監管缺位、標準缺失的條件下發展。行業集中度低，以次充好、染色增重等頑疾難除，不合格率居高不下的現狀，也令中藥飲片飽受詬病。
對近三年全國各省中藥材/飲片的日常監督抽查情況的統計顯示，2013年全國各省共在市場抽查45297批，不合格16337批，不合格率36.07%；2014年共抽查43881批，不合格14039批，不合格率31.99%；2015年共抽查61869批，不合格15541批，不合格率25.12%。
而今年1月CFDA也組織開展了中藥材及飲片染色、增重、摻假專項抽驗，并公布了抽查結果，其中93家中藥飲片企業存在造假行為，且不乏知名企業。
在此背景下，相關部門開始再度加碼監管力度，但關于中藥飲片監管和檢測標準合理性、科學性的質疑也越來越多。專家也指出，質量標準不統一，正是制約中藥行業轉型升級和規模化發展的致命因素，也是《中藥配方顆粒管理辦法(征求意見稿)》遲遲難以落地的主因。
毫無疑問，如何制定有中藥特色的多層級質量標準體系，讓各層級的質量標準發揮不同作用，既保證了中藥材/飲片的基本質量要求，又能促進中藥產業的良性發展，是政府部門需要考慮的。
從制藥企業的角度出發，配合政府部門對中藥飲片的規范化發展與監管，確保中藥飲片質量可控，并創新品類價值，促進中藥飲片標準化和現代化，是一項關乎企業與行業發展的長遠課題。
相關企業也確實在積極展開多方嘗試，在標準化、可追溯、品類創新等方面做出樣板，如康美藥業近年來積極推進中醫藥標準化，參與了多項國家標準的研究與制定工作，2016年11月其提交的444種中藥飲片、146種中藥材和2000多個品規順利通過中藥編碼國家標準驗收認證。另由其牽頭承擔建設的“三七等20種國家中藥飲片標準化建設項目”也已于2016年11月正式啟動，項目將建立三七等20種中藥材及飲片生產全過程可控、質量信息可追溯的產品標準和評價體系，打造領先國際的品質標準，重塑中醫藥的國際形象，推動“中國中藥質造”。
此外，也有相當多的企業通過自建GAP生產基地或與藥農簽約共建生產合作社等方式，積極向中藥材上游拓展，從而確保安全可控的上游原材料供應。值得關注的是，不少企業已嘗試通過創新的現代化手段，對中藥材質量進行嚴密監控，如中智藥業全新中藥材鑒別技術——“DNA條形碼技術”，在保障產品品質的同時，也為企業從源頭上尋找道地藥材提供了可靠依據。
另一個趨勢是，近年來各種新型中藥飲片也不斷出現，如中藥配方顆粒、中藥破壁飲片、超微粉中藥、納米中藥等。以中藥破壁飲片為例，這類新型飲片保留了中藥飲片的全部特征，又兼具不需煎煮、直接沖服、療效確切、攜帶方便等諸多優點，也表明中藥飲片行業正在往現代化、規范化方向發展。
譬如，有效成分吸收率僅為10%～30%，是傳統中藥煎煮的一大弊端，但采用氣流粉碎破壁技術打破植物藥材的細胞壁，有效成分利用率達90%以上的草晶華·破壁草本，卻是可直接沖泡服用的顆粒狀新型中藥飲片，現代化新潮的形態和便捷的應用方式，或為中藥飲片新的發展打開一片天。
毫無疑問，促進中藥飲片行業標準化，推動中藥飲片產業規范已經成為行業共識，“中藥飲片行業發展與監管課題”的啟動，便是政府部門和負責任的中藥飲片企業思行一致的最佳證明。而據了解，此次課題將完全圍繞國家對中藥飲片的政策精神下全方位對我國行業進行一次全面梳理，以期對中藥飲片行業走向國際的未來發展部署、行業標準確立、政策法規落地提供指導意見。
信息來源：新康界
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