4月22日，天士力發布了2018年報。其中，營業收入180億元，同比增長11.78%；歸屬于上市公司股東的凈利潤15.5億元，同比增長12.25%。
與往年相比，復方丹參滴丸依舊是當仁不讓的當家品種：2018年銷量超過1.38億盒，相比去年銷量下降了6.1%，但按照市價推算，仍然為天士力帶來了近39億元的收入。值得注意的是，公司幾個中成藥大品種，例如注射用益氣復脈、藿香正氣滴丸的銷量都出現了兩位數的下降。
從業務結構來看，“醫藥商業”、“醫藥工業”是企業營業收入的主要來源。其中， “醫藥商業”營業收入為107.8億，營收占比為60.2%。“醫藥工業”營業收入為71.3億，營收占比為39.8%。但是從利潤貢獻角度來看，卻是“醫藥工業”毛利貢獻最大。報告期內，“醫藥工業”、“醫藥商業”毛利貢獻占比分別為83.3%、16.7%。
以中藥起家的天士力，一直被視作是國內中藥企業的國際化標桿。作為一家藍籌上市公司，不管是產品研發管線還是未來發展規劃，天士力一直是投資者關注的焦點。
天士力的國際化最早可以追溯到20幾年前，而踏出國際化的第一步也正是國內中成藥市場銷售的“扛把子”——復方丹參滴丸。復方丹參滴丸此前的國際化之路可以稱得上一部中成藥在FDA的“進化史”。
從1997年底復方丹參滴丸正式通過FDA IND(臨床試驗申請)算起，天士力作為“中藥國際化標桿”，已經在這條路上走了20余年。眾所周知的是，中藥的作用機理、表述等與化藥差距極大，尤其是在以嚴格出名的FDA，天士力的國際化走的一路十分艱辛。除了“標桿”帶來的關注和壓力、FDA嚴苛的審批流程、此前有關專家的質疑、內部人的“反水”都曾經給天士力帶來巨大的壓力。
不過，這并沒有擋住復方丹參滴丸帶著“國家化先行者”的光環，連續十幾年在國內中成藥銷售領域頭把交椅的增長速度，也并未使得天士力國際化的腳步放緩。
2018年年報顯示，復方丹參滴丸在美國的臨床實驗數據表現良好，其治療慢性穩定性心絞痛再次獲得了 FDA-SPA 特許審評批準函， 防治急性高原綜合癥(AMS)也獲得FDA IND 許可。另外，在去年9月份，天士力與美國制藥企業Arbor 公司就復方丹參滴丸（T89）在美國的研發與市場銷售展開全面合作。根據協議，Arbor公司將出資最高2300萬美金的研發付款，與天士力方共同進行T89美國FDA相關臨床開發研究和藥政申報；同時獲得T89相關適應癥在美國本土的獨家銷售權，天士力方在藥品上市后可獲得最高5000萬美金的銷售里程碑付款，以及最高可達毛利50%的銷售分成。這是中國首例復方現代創新中藥銷售許可權引入美國市場的例子，也給復方丹參滴丸的國際化吃了一顆定心丸。
除了復方丹參滴丸，天士力的國際化還伸到了化藥領域。在引進了引進禮來的治療 2 型糖尿病的口服新型 GPR40 激動劑、日本 EA 制藥的治療血液透析引起的繼發性甲狀旁腺功能亢進癥(SHPT)的鈣感應受體 AJT240以及干細胞公司 Mesoblast 的治療晚期充血性心力衰竭與急性心機梗塞的 MPC-150-IM、MPC-25-IC 兩款干細胞產品后，天士力與法國 Pharnext 公司合作的 PXT3003 完成了美國 FDAⅢ期試驗，數據結果正向并已進入 FDA 快速評審通道。
從類型來看，不管是發家資本的中藥，還是炙手可熱的創新藥和生物藥，還是已經風頭不再的仿制藥，天士力都有管線布局；而從領域來看，心腦血管、消化代謝、抗腫瘤這幾大熱門領域也是一個不落。但是正因如此，隨著業務的全面開花而來的是與之相對應的風險。
在年報中，天士力表示：“目前，公司業務范圍進一步擴大，投資并購速度加快，子公司數量增多，且地域分布較廣，涉及的業務類型多樣；不同公司的管理水平、企業文化各不相同，從而帶來對于子公司遠程管理的風險”。
